Ingénieur qualification validation X/ F/H

FREE TO EXPLORE

Être libre d’explorer signifie que nous vous invitons à être force de propositions, à oser, tester, innover et prendre des risques, être agile, afin de donner le meilleur de vous-même pour mieux s’épanouir.

Vous formerez un véritable binôme avec votre Manager afin de construire ensemble une véritable solution innovante pour nos clients, mais également votre parcours de carrière totalement personnalisé.

Vous aimez le challenge, les défis ? Vous voulez de la nouveauté dans votre parcours professionnel ? ​

Le métier de consultant est fait pour vous ! ​

Abylsen c’est des projets variés, 8 secteurs d’activités différents, des problématiques industrielles motivantes, qui vous permettrons une réelle montée en compétence. Crée en 2005, c’est aujourd’hui​ près de 4000 collaborateurs dans 7 pays européens qui nous font confiance, et qui évoluent avec nous.​

Abylsen c’est aussi des équipes jeunes et dynamiques qui ont pour mission principale VOTRE évolution professionnelle, un accompagnement personnalisé. ​

Abylsen c’est aussi une volonté de partager des émotions au travers d’événements de team building comme du karting, du bowling,… si vous avez des idées, on est preneur ! Une vie d’entreprise animée, qui vous permettra de rencontrer vos collègues lors d’une compétition de karting acharnée, de se retrouver autour d’une partie de bowling ou encore de se retrouver en afterwork!​

Vous souhaitez nous rejoindre ? Postulez dès à présent ! ​

Les équipes Life Sciences Abylsen des Hauts de France recherchent à renforcer leurs équipes et recherchent leur nouveau talent : Un ingénieur qualification validation (F/H/X) 

VOTRE mission, à supposer que vous l'acceptiez, consiste à.…

• Définir les stratégies de qualification et validation selon les exigences internes et externes.
• Élaborer les plans directeurs de validation (VMP) en lien avec les équipes qualité et production.
• Rédiger les protocoles de qualification (IQ/OQ/PQ) et de validation de procédés.
• Coordonner les phases d'exécution des tests de qualification sur le terrain.
• Analyser les écarts et proposer des actions correctives adaptées.
• Assurer la revue critique des documents de validation et qualification.
• Superviser la conformité documentaire auprès des sous-traitants et fournisseurs.
• Participer aux audits internes, externes et aux inspections réglementaires.
• Contribuer à la définition et à l'amélioration des procédures internes en qualification/validation.
• Accompagner les équipes opérationnelles lors des phases critiques de validation.

Enfin, vous...

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• Justifiez d’une formation Bac+5 en ingénierie, pharmacie industrielle ou sciences de la vie.
• Disposez d’une expérience professionnelle de minimum 3 ans en qualification/validation
• Maîtrisez les référentiels qualité applicables (GMP, BPF, GAMP 5, ISO 13485).
• Démontrez un excellent niveau rédactionnel en français (et un niveau technique en anglais).
• Faites preuve de rigueur, d’autonomie, de réactivité et d’esprit d’analyse.

Vous vous êtes reconnu dans cette offre d’emploi ? Faites-le nous savoir en nous envoyant votre CV !​

Vous voulez en savoir encore plus ? Visitez notre site internet et consultez les témoignages de nos consultants sur www.abylsen.com​

Nous avons hâte de vous compter parmi nous ! ​

Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.