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Groupe Synerlab - C.D.M.O. Pharmaceutique

Assurance Qualité Galénique Alternance

Alternance - Apprentissage / Professionalisation
Orléans, France
BAC +3
< 1 an
Temps plein
Pas de télétravail

Fonction

Contrôleur de Qualité

Contrat

Alternance - Apprentissage / Professionalisation

Politique de télétravail

Pas de télétravail

Expérience

< 1 an

Formation

BAC +3

Temps de travail

Temps plein

salaire

Alternance

Qui sommes-nous ?

Nous sommes un groupe pharmaceutique international de 2 000 collaborateurs, spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments et dispositifs médicaux, avec 13 sites en Europe et aux États-Unis.

Si tu aimes allier bienveillance et exigence, si tes valeurs sont l’entraide, la solidarité, l’excellence, l’humilité et l’innovation et si tu cherches une entreprise ambitieuse qui valorise ses talents… Alors on est fait pour s’entendre !

Grâce à notre diversité d’expertises et notre présence internationale, nous maximisons notre impact auprès de nos clients et des patients qui bénéficieront de nos produits.

Enfin une offre qui te ressemble 

Tu cherches une alternance qui a du sens au sein d'une équipe de développement ? Tu aimes travailler avec des experts ? Tu aimes contribuer à l'avenir de l'industrie pharma? Tu es curieux, tu respectes les règles ? Good news :

  • SYNERLAB DEVELOPPEMENT et ses 67 salariés à Orléans innovent à partir de molécules et de nouvelles entités chimiques en gardant comme objectif réactivité, flexibilité et qualité du service rendu dans une éthique stricte et l’intention de nouer des partenariats durables.

Description du poste

Ils recherchent un.e Alternant.e pour un poste d'Assurance Qualité Galénique ! 

Poste compatible RQTH.

Quel poste auras-tu le plaisir d’occuper ?

 Rattaché(e) au Responsable Développement Galénique et Production, tu auras pour missions : 

  • Gérer les activités Assurance Qualité Produit et Système pour les activités confiées

  • Améliorer et optimiser la partie Qualité Produit et Système du service, avec la mise en place et suivi d’indicateur de performance

  • Gestion et évaluation de documents projets et service (protocoles et rapports de fabrication, dossiers de lot, procédures, … .)

  • Participation à l’identification de points d’amélioration, à leur analyse et proposition de solution pour l’amélioration continue de la qualité dans le service

Es-tu partant pour relever ces défis ?

As-tu le profil idéal ?

Les Bonnes Pratiques de Fabrication, ça te parle ?

Profil recherché

Nous recherchons ici un.e futur étudiant en préparation d'un diplôme spécialisé en Qualité ou Production pharmaceutique.

Les activités et sujets pouvant être adaptés selon le niveau de diplôme (Licence Industries Pharmaceutique, ou Master Sciences du Médicament / Assurance Qualité).

Tu te retrouves à 200% dans cette description ? Ne perds pas une seconde de plus, postule et rejoins nous ! 

Avantages

Processus de recrutement